Enceinte de 10 semaines : Symptômes, tests génétiques et développement du bébé

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Enceinte de 10 semaines : Symptômes, tests génétiques et développement du bébé

Votre grossesse à 10 semaines

Au cours de la 10e semaine de votre grossesse, le fœtus commence à devenir humain et à développer les caractéristiques qu’il aura au moment de la naissance. 10e semaine est une période de croissance rapide et de développement. Le premier trimestre dure jusqu’à 12 semaines, et la croissance et le développement du bébé pendant cette période deviennent de plus en plus complexes.
En fait, pendant ce temps, les cordes vocales se forment. Si le fœtus n’était pas sous l’eau, il serait capable de faire des sons très rapidement.
Ceci fait partie d’une série d’articles sur la grossesse. Il fournit un résumé de chaque étape de la grossesse, à quoi s’attendre et un aperçu de la façon dont votre enfant se développe.
Jetez un coup d’œil aux autres articles de la série :
Premier trimestre : fécondation, implantation, semaine 5, semaine 6, semaine 7, semaine 8, semaine 9, semaine 10, semaine 11, semaine 12.
Deuxième trimestre : semaine 13, semaine 14, semaine 15, semaine 16, semaine 17, semaine 18, semaine 19, semaine 20, semaine 21, semaine 22, semaine 23, semaine 24, semaine 25, semaine 26.

Symptômes

Les symptômes d’une grossesse précoce comprennent la nausée et la fatigue.
À ce stade, vous pouvez continuer à éprouver des symptômes physiques de grossesse tels que :

  • fatigue
  • nausées et vomissements
  • fringales et aversions alimentaires
  • brûlures d’estomac et indigestion
  • ballonnements, gaz, constipation
  • – maux de tête occasionnels
  • augmentation des pertes vaginales
  • étourdissements et évanouissements
  • douleur ligamentaire ronde
  • veines visibles
  • humeur

Alors que certaines femmes éprouvent encore des nausées, d’autres auront des envies intenses ou des aversions pour certains aliments. Quoi qu’il en soit, il est important d’avoir une alimentation équilibrée et saine.
Si vous vous trouvez en train de manger des choses étranges comme de la terre végétale ou de l’amidon de lessive, il s’agit d’une maladie appelée pica. Parlez-en à votre médecin.
Certains symptômes, comme les étourdissements et les veines visibles, peuvent être dus en partie à l’augmentation du débit sanguin circulant.
Les veines qui traversent les seins et l’abdomen peuvent maintenant être proéminentes. Ceux-ci peuvent être esthétiquement gênants, mais ils sont essentiels pour transporter les nutriments essentiels à votre fœtus.
Certaines femmes éprouveront des douleurs ligamentaires rondes dues à l’étirement et à la pression de l’utérus en croissance, qui a maintenant à peu près la taille d’un pamplemousse. La douleur peut être vive ou sourde. S’il s’agit d’une maladie grave, vous devriez consulter un professionnel de la santé afin d’éliminer d’autres causes.
Il est à noter que, pendant la grossesse, le risque d’infection urinaire (IVU) est plus élevé de la semaine 6 à la semaine 24. Si vous soupçonnez une infection, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Tests génétiques

Il est important de parler avec votre médecin pour déterminer si le dépistage génétique et certains tests prénataux vous conviennent. L’âge et les antécédents familiaux guideront vos soins obstétricaux et votre dépistage.
Certains tests de dépistage prénatal peuvent débuter vers la 10e semaine de gestation. De la 11e à la 14e semaine, une échographie peut être obtenue pour évaluer la quantité de liquide derrière le cou du fœtus.
Ceci est important pour l’évaluation de certaines conditions qui peuvent affecter le fœtus, y compris le syndrome de Down et d’autres troubles héréditaires.
Trois tests sanguins de dépistage sont offerts aux femmes enceintes pour dépister diverses anomalies génétiques, notamment le syndrome de Down, la trisomie 18, le spina bifida et plus encore.
Les tests génétiques peuvent aider à identifier les problèmes potentiels de développement.
Ces tests comprennent :

  • Ecran séquentiel intégré : Ce test peut être utilisé pour vérifier la présence dans le sang de la mère de 6 protéines fœtales qui peuvent aider à identifier le syndrome de Down.
  • Sérum écran intégré : Comme dans le dépistage séquentiel intégré, le sang maternel est testé pendant les semaines 10 à 13 et de nouveau pendant les semaines 15 à 20 pour les 6 protéines foetales présentes dans la circulation sanguine maternelle.
  • Ecran de repérage quadruple : Ce test permet de dépister la présence de 4 protéines fœtales en circulation dans le sang maternel. Les femmes qui n’ont pas subi les premières parties du sérum et les tests séquentiels, comme ci-dessus, peuvent passer ce test.

Un autre test offert entre les semaines 10 et 12 est l’échantillonnage des villosités choriales (CVS). Ce test est généralement offert aux femmes qui ont d’autres résultats de dépistage anormaux, qui ont plus de 35 ans, qui ont des antécédents d’anomalie chromosomique pendant la grossesse ou qui ont des antécédents familiaux de certaines anomalies génétiques.
Le SVC peut évaluer les anomalies génétiques, comme la maladie de Tay-Sachs, la fibrose kystique et le syndrome de Down. Il ne s’agit pas d’un test sanguin ou d’une méthode de dépistage par échographie, comme nous l’avons mentionné ci-dessus. Au lieu de cela, un échantillon de villosités choriales est prélevé du placenta et testé.

Développement du bébé

À 10 semaines de grossesse, il y a beaucoup de changements dans le développement fœtal. Les développements incluent :

  • Tête et cou : Toutes les parties structurelles du cerveau sont présentes et la masse cérébrale augmente.

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